Sở Y tế Khánh Hòa vừa có công văn gửi các cơ sở khám chữa bệnh nhà nước và tư nhân, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc về việc thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico do không đạt tiêu chuẩn chất lượng, không an toàn cho người sử dụng.
Theo Sở Y tế, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo trên toàn quốc về việc thu hồi dung dịch nhỏ mắt Tobradico (Tobramycin, dưới dạng Tobramycin sulfat, 15mg/5ml), số GĐKLH: VD-19202-13, số lô 0031022, ngày sản xuất 2-10-2022, hạn dùng 2-10-2024 do Công ty Cổ phần Dược Khoa sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu thử vô khuẩn; mẫu thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ quan, đơn vị, cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô dung dịch nhỏ mắt bị vi phạm; tiến hành thu hồi và báo cáo về sở. Thanh tra Sở Y tế, phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố có trách nhiệm kiểm tra, giám sát; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Dung dịch nhỏ mắt Tobradico được chỉ định sử dụng trong những trường hợp: Nhiễm trùng ở cấu trúc ngoài của mắt và vùng phụ cận do những vi khuẩn nhạy cảm với tobramycin; điều trị viêm mí mắt, viêm túi lệ, viêm màng kết, viêm giác mạc...
Thảo Tâm
